La semana pasada explicamos que, desde el 10 de octubre de 2026, el Reglamento (UE) 2024/2462 limita el PFHxA en todos los cosméticos que se comercializan en la UE: 25 ppb para la suma del PFHxA y sus sales, y 1.000 ppb para la suma de las sustancias relacionadas con el PFHxA. Esta semana lo miramos desde otro lado: el de la marca que fabrica en México, Colombia, Brasil, Chile o Argentina y vende en Europa, y el de la marca española que responde ante su comunidad autónoma. Pa

La semana pasada explicamos que Omnibus IX, el borrador que la Comisión Europea notificó a la OMC el 8 de julio de 2026 (G/TBT/N/EU/1219), no es una lista con una fecha, sino dos calendarios dentro del mismo texto. Esta semana lo miramos desde otro lado: el de la marca que fabrica en México, Colombia, Brasil, Chile o Argentina y vende en Europa, y el de la marca española que vende a ambos lados del Atlántico. Para ellas la pregunta práctica no es solo qué ingrediente cambia,

La semana pasada explicamos qué cambia con la Directiva (UE) 2024/825 para las alegaciones ambientales de un cosmético. Esta semana, el ángulo es otro: qué significa si tu marca está en España o si vendes desde Latinoamérica a consumidores europeos. En los dos casos la conclusión práctica es la misma. Una alegación como «eco», «verde» o «sostenible» ha dejado de ser una decisión de marketing y se ha convertido en algo que tienes que poder demostrar. La Directiva sobre empoder

Lo que estás leyendo sobre PFAS no es la norma que te obliga Si has seguido el asunto de los PFAS en cosmética durante el último año, probablemente te hayas quedado con esta idea: Europa lo está estudiando, hay una propuesta enorme encima de la mesa, y no pasará nada real hasta 2029. La idea es correcta. El problema es que se refiere a otra norma. La restricción universal de PFAS (presentada en enero de 2023 por Alemania, Países Bajos, Suecia, Noruega y Dinamarca, y que alcan

Si tu marca fabrica en México, Colombia, Perú, Chile o Brasil y vende en la Unión Europea, trabajas a diario con dos listas de ingredientes que se parecen mucho y se actualizan por separado. Por un lado, la de tu mercado de origen: la Notificación Sanitaria Obligatoria de la Decisión 833 de la Comunidad Andina, reglamentada por la Resolución 2108 de la SGCAN; las listas brasileñas que ANVISA acaba de actualizar mediante las RDC 1.029/2026 y 1.030/2026, que internalizan la Res

La mayoría de las marcas indie españolas y latinoamericanas que se enteraron de la actualización del glosario de la UE la archivaron como “348 nombres nuevos, reviso si me afecta”. Esa lectura no está mal, pero es incompleta, y la parte que falta es justo la que más suele pillar a marcas que fabrican fuera de la UE o que construyeron su INCI list a partir de fichas técnicas en inglés. La Decisión de Ejecución (UE) 2025/1175 fue adoptada el 16 de junio de 2025 y publicada en e

Durante junio y julio, muchas marcas indie (tanto españolas como latinoamericanas que venden a la UE) trataron el 31 de julio de 2026 como una fecha límite absoluta: reetiquetar todo, o retirarlo de la venta. Ahora que la fecha ya pasó, la pregunta que nos llega es la contraria: «¿tengo que sacar de la venta o reetiquetar de un día para otro todo lo que ya está en el mercado?» La respuesta es no. Pero entenderla bien exige una distinción que la mayoría de checklists de cumpli

Actualización, septiembre de 2026: el plazo del 31 de julio ya ha pasado; qué implica para los productos que ya tenías en el mercado lo explicamos en Alérgenos de fragancia en tu cosmética: qué pasa ahora que el 31 de julio de 2026 ya pasó. Sobre la prohibición: a fecha de hoy, la clasificación Repr. 1B de Galaxolide todavía no se ha publicado en el Anexo VI del CLP, que es el paso que activa el artículo 15. El calendario sigue abierto y la recomendación de este artículo se m

Si tu marca nace en México, Colombia, Argentina, Perú o Chile y España es tu puerta de entrada al mercado europeo, o si eres una marca fundada por un emprendedor latino ya instalado en Europa, hay una asunción que conviene revisar antes de tu próximo pedido de packaging: que ser pequeña te protege del papeleo de conformidad que vence el 12 de agosto de 2026. Para la inmensa mayoría de marcas latinas no es así, y el motivo tiene que ver, precisamente, con de dónde vienen tus p

Imagina este escenario. Una marca cosmética tiene un único producto. Una sola Persona Responsable. Un único Expediente de Información del Producto. Un conjunto de claims revisados meticulosamente contra el Reglamento Cosmético. El producto se lanza de forma simultánea en España, Francia, Alemania, Italia y Países Bajos. Pocas semanas después: sin incidencias en España. Un distribuidor en Francia solicita modificaciones en los claims antes de listar el producto. Un competidor

El listado de ingredientes es uno de los elementos más visibles de tu etiquetado, y uno de los que más fácilmente queda desactualizado sin que nadie se dé cuenta. A partir del 30 de julio de 2026, los nombres INCI de los ingredientes que aparecen en tus productos deben ajustarse al nuevo Glosario de Nombres Comunes de Ingredientes Cosméticos adoptado por la Comisión Europea.

Actualización, septiembre de 2026: el plazo del 31 de julio ya ha pasado. Qué significa ahora para tus productos, y qué lotes puedes seguir vendiendo, lo explicamos en Alérgenos de fragancia en tu cosmética: qué pasa ahora que el 31 de julio de 2026 ya pasó. Si tu marca usa fragancias (y la mayoría las usa, aunque no siempre sea evidente) tienes diez semanas para asegurarte de que tu etiquetado cumple con la legislación europea. Aquí está lo que necesitas hacer antes del 31 d

Actualización, septiembre de 2026: este artículo recoge los cambios de finales de abril y principios de mayo. Para el acuerdo sobre Omnibus VI y cómo afecta a los plazos de prohibición de ingredientes, sobre todo si fabricas fuera de la UE, consulta Tu ingrediente está aprobado en tu país. En la UE, el reloj ya corre sin ti. ✅ Actualizado 30 de abril de 2026 — Incluye el resultado oficial de la votación del Parlamento Europeo sobre Omnibus VI (540 votos a favor, 60 en contra,

La mayoría de las marcas independientes dan por hecho que el dossier del fabricante cubre el PIF. No lo hace. Estos son los cuatro errores de cumplimiento que encontramos con más frecuencia — y por qué tienden a aparecer en el peor momento posible.